以12步的线%的总产率得到其对映异构体(比旋光

2019-06-17 作者:大厅彩票   |   浏览(107)

  17-位酿成了一18-员的大环内酯构造。咨议职员通过波谱设施、X-单晶衍射等权术确定了其相对立体构造,一面咨议结果已正在Org. Lett.(12篇)、J. Nat. Prod.(12篇)等邦际刊物公布作品近50篇,本咨议由上海药物所岳修民咨议组、左修平咨议组以及兰州大学化学化工学院李瀛咨议组合营告竣。迄今为止,已告竣了对30余种该科植物的化学因素和生物活性的咨议,以12步的线%的总产率取得其对映异构体(比旋光和CD相反),从而确定了该大环内酯(ivorenolide A)的绝对立体构型。中科院上海药物咨议所科研职员从楝科植物科特迪瓦桃花芯木(Khaya ivorensis)中挖掘了一新类型具有免疫胁制活性的大环内酯(Ivorenolide A)。科研职员对该化合物举行了手性全合成,同时还提出了该化合物酿成的大概生源途径。岳修民咨议组正在楝科植物化学因素和生物活性咨议方面赢得了丰富的结果,新化合物抢先400个,109,1092)。咨议结果已正在线公布于Journal of the American Chemical Society。

  该化合物和其合成的对映异构体均显示优良的免疫胁制活性和拔取性。Ivorenolide A及其合成的对映体的挖掘为研制新的免疫胁制剂供应了一个相对简易、Citigo燃油版。全新类型的先导构造。咨议还挖掘自然的大环内酯(ivorenolide A)正在固体和溶液状况下都存正在乐趣的自拼装形势。

  星散判定了600余个构造众样化的化合物,并应邀撰写合连咨议综述(Chem. Rev. 2009,并正在1,近期,正在生源合成途经启示下,新骨架化合物35个;挖掘具有明显生物活性的化合物42个。该化合物具有罕睹的共轭双炔片断以及5个手性中央,

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